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药物发明
Drug discovery
药物发明

大环肽筛�。╩RNA展示手艺）

mRNA展示手艺是将基因型(mRNA)与表型(多肽/卵白)融合的体外多肽/卵白筛选手艺，将肽与其编码mRNA举行共价毗连，使用嘌呤霉素作为毗连物。尊龙凯时应用此手艺构建规模凌驾1013的mRNA展示库，通过无细胞PURE体外翻译系统将非自然氨基酸整合到多肽中，经由对靶标卵白的亲和纯化后对与多肽毗连的cDNA举行测序，可精准筛选到与靶标相互作用的多肽。

mRNA展示库的构建
  • DNA库制备：使用分子生物学手艺制备DNA库(通常为编码约4~14个氨基酸的环肽) DNA库的体外转录：通过RNA聚合酶的作用，DNA库被转录成mRNA 嘌呤霉素毗连：嘌呤霉素分子通过DNA毗连子序列毗连到每个mRNA上，嘌呤霉素是一种抗生素，作为氨基�；膖RNA类似物(tRNA在翻译历程中向核糖体转达氨基酸)，并作为mRNA和肽之间的毗连子 mRNA库的体外翻译：mRNA-嘌呤霉素偶联物举行体外翻译，由核糖体翻译天生响应的肽 线性肽的环化修饰：通过化学合成手艺举行环化修饰 逆转录：mRNA逆转录形成mRNA-cDNA双链，爆发mRNA/cDNA-嘌呤霉素-肽偶联物库
    整个历程均在体外举行，无需依赖细胞。
体外筛选
  • 孵育与洗涤：将mRNA-cDNA-肽融合库与牢靠在固体载体上的靶卵白一起孵育，然后举行洗涤以去除未团结的肽 扩增、富集与测序：团结肽的cDNA通过PCR扩增，然后用作DNA库模板，在进一步的重复几轮mRNA展示库筛选中，富集与靶卵白高亲和力的团结肽，最后通过cDNA的测序来确定多肽的结构
    环肽筛选平台.png

    Nat Rev Chem. 2020, 4(2): 90-101. doi: 10.1038/s41570-019-0159-2.Trends Pharmacol Sci. 2021, 42(5): 385-397. doi: 10.1016/j.tips.2021.02.004.

    除了多肽药物体外筛选，尊龙凯时还可以提供多肽药物的合成服务。尊龙凯时多肽合成研究团队恒久致力于解决限制多肽药物生长和应用的焦点问题，现在已建设了从上游非自然氨基酸结构单位的合成、多肽药物修饰和大规模合成，到下游多肽药物信号转导通路和作用机制研究的完善系统。
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