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尊龙凯时是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的切合海内及国际申报标准的一站式新药研发服务 。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全历程，主要包括药物发明、药学研究及临床前研究 。药物发明研发服务项目包括化学合成、化合物活性筛选及优化、结构生物学研究、卵白靶标验证等 ；药学研究包括质料药与制剂工艺研究、质量标准和稳固性研究等 ；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学清静性评价研究等 。
我们关注全球医药行业立异生长的需求，驻足于立异药物研发的要害环节，依附服务海内外生物医药行业所积累的履历，构建了涵盖药物发明、药学研究以及临床前研究要害手艺的综合性手艺平台 。
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尊龙凯时是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺服务平台，并获得了国际药品治理部分的认可 。2008年2月，尊龙凯时建设了专注于临床前的药代动力学和清静评价研究的子公司——尊龙凯时普亚医药科技（上海）有限公司 。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食物药品监视治理局GLP证书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准 。尊龙凯时以高效、高性价比的一站式专业服务资助客户更快地抵达目的 。
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