热门核酸药物种类- ASOsiRNA mRNA Aptamer
- 核酸药物的优势核酸药物基于碱基序列快速直观的设计，使用简朴的制备质料和工艺，可肩负的生产本钱，让药物研发的周期大幅缩短，让药物定制或个性化治疗计划成为可能，使有数病等困扰现在医药行业的棘手问题得以解决。
- 核酸药物合成&修饰
合成
◆ 核苷酸单体合成
◆ 寡核苷酸合成
◆ 递送系统合成
◆ 寡核苷酸偶联物合成
修饰
◆ 糖修饰
◆ 碱基修饰
◆ 骨架修饰
◆ 递送系统修饰
尊龙凯时核苷酸药物化学合成平台可以一站式提供单体合成、修饰；寡核苷酸合成；递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成。已经建成的siRNA库，不但有富厚的单体库存，并且拥有重大的单体合成砌块库，可以快速完成种种修饰单体的合成。尊龙凯时拥有专业的小核酸药物的研发团队可以提供高效快捷地研发服务；已有多个siRNA药物FTE项目完成和举行中。
- 生物活性评价◆ siRNA-GALNAc与靶向肝细胞的团结评估（ELISA,SPR,FP,FACS,MSD,Confocal 显微镜）◆ 靶标mRNA/卵白质水平降低评估（RT/Q-PCR,Western blot)◆ 细胞表型和功效性滋扰的评估（细胞增殖，迁徙，卵白质修饰和互作）
◆ 脱靶效应评估◆ 在数据库寻找潜在的脱靶off-target mRNA和卵白（数据库如NCBI/nucleotide BLAST)◆总体剖析脱靶征象(RNAseq or RNA Microarray)
- 核酸药物CMC研究寡核苷酸药物开发历程中药学方面的挑战主要是寡核苷酸大规模生产能力和剖析与质控能力要求高，大规模生产对单体质料，装备，合成工艺及纯化方面都有很高要求。制剂方面的挑战在于制备LNP（GalNac手艺的小核酸除外）的难度高；剖析方面挑战在于寡核苷酸的有关物质与活性因素自己的结构相似性大，质量研究与控制需要多原理差别手段的剖析要领举行，除了一样平常注射剂研究外还要举行LNP的包封率测定等。尊龙凯时在siRNA等寡核苷酸药物方面的CMC服务项目已启动。
- 核酸药物工艺开发起始物料选择：易采购、低毒性、质量稳固的原辅料和试剂选择；核酸工艺开发：低本钱、高清静性、质量稳固的绿色生产工艺；质量控制：先进的质量控制系统，完善的质控手艺标准；工艺放大：端到端深度对接，平稳转移。
核酸药物制剂服务- 脂质及其衍生物依附其低免疫原性、生物相容性及对寡核苷酸分子较高的包封率成为近年来备受关注的核酸药物的新型递送系统，系统中的脂质可以在心理情形下带有正电荷，通过静电作用将带有负电荷的核酸分子包裹起来，并资助整个载系一切与靶细胞的细胞膜相团结，从而起到递送作用。
图片泉源：Science China Life Sciences volume 62,pages333-348(2019)
- 常见脂质递送系统
- 尊龙凯时常用纳米粒子制备要领
- 乐成RNA递送系统的特征递送系统的设计依赖化学修饰手段可以实现，合成途径不重大，便于生产；有靶向的递送，递送的靶向和脱靶比率要在可接受的规模。靶向和脱靶递送需要同时使用生物漫衍和功效化指标来权衡，由于95%的RNA可能被保保存内体(endosome)中，生物漫衍并不见得能够展望RNA的功效性递送。爆发疗效的RNA剂量必需显著低于可能爆发毒性的剂量；药物的活性应该在差别批次之间坚持一致;在大大都临床情形下，重复给药不会导致疗效或清静性的损失。
- 尊龙凯时纳米递送系统研究系统
核酸-脂质系统研究 ? 处方：药脂比研究、溶剂筛选、水相：有机溶剂比例研究等；
? 工艺：制备要领；
? 稳固性：溶液状态起源稳固性；
? 剂型筛选。
核酸药物生物剖析
药代、毒代剖析 ? 分子杂交-酶联剖析（H-ELISA) LC-MS/MS ；
? 分子杂交-电化学发光剖析（H-ECL）；
? 反转录荧光定量PCR（RT-qPCR）；
? 定量PCR(qPCR)；
? 数字微滴PCR(ddPCR)。
免疫原性剖析 ? 总抗药物抗体即ADA剖析 ；
? MSD ；
? 中和抗体（Nab)剖析：CLBA or Cell-based Assay。
PD或TOX相关细胞因子和生物标记物 Cytokine&Biomarker(细胞因子或生物标记物）
? Singleplex（基于种种LBA手艺）；
? Multiplex(Luminex、MSD、FACS CBA手艺）；
? FACS。
- 尊龙凯时案例：Compound A –siRNA plasma quantification (20 ?L plasma)
生物剖析三大手艺平台- LC-MS/MS/HRMS手艺平台
高特异性迅速度：可达ng级别优势：可监测代谢产品 
迅速度：可达pM级优势：多变的标记战略、个性化的反应战略- qPCR/ddPCR手艺平台高特异性迅速度：可达1个log级别内的拷贝数优势：更迅速
核酸药物药效学评价- 寡核苷酸药物开发历程中药效学方面的挑战包括：靶向缺乏导致靶部位的寡核苷酸药物浓度低导致给药剂量一直增高；寡核苷酸药物与非靶 RNA 团结引发的脱靶毒性等。尊龙凯时案例：核酸药物药效学评价◆ 差别用药途径的较量（如静脉注射，瘤内局部注射）◆ 体内药效与靶标mRNA/卵白质降解（PD）和寡核苷酸药物的系统袒露量（PK）的相关性剖析
? Animals: Female BALB/c Nude mice；
? Cells: MDA-MB-231, 5x106/mouse；
? Model Establishment: Right flank SC injection；
? Treatment: IV injection;
TIW (three times a week);
Group3, 4: mRNA (LNP)group.
? Animals: Female BALB/c Nude mice；
? Cells: MDA-MB-231, 5x106/mouse；
? Model Establishment: Right flank SC injection；
? Treatment: Intratumor in-jection;
TIW (three times aweek);
Group 7, 8: mRNA(LNP) group.
◆ 脂质纳米粒（Dendrimer LNP）◆ (递送和NIR影像，Luc mRNA;Ⅳ and intra-tumoral)
◆ 外泌体（CNP-generated exosome)◆ （脑胶质瘤导向外泌体Exo-T递送PTEN mRNA,IV）
- 同源小鼠模子
Cancer Type Cell Lines Bladder Cancer MB49 Brain Cancer G261 Breast Cancer 4T1, EMT6, JC,EO771 Colon Cancer CT26.WT, MC-38, Colon26 Leukemia C1498, L1210, WEHI-3 Liver cancer H22, Hepa 1-6 Lung Cancer LLC1, KLN205 Lymphoma A20, EL4, L5178-R, E.G7-OVA Mastocytoma P815 Melanoma B16-F10, Clone-M3 Myeloma J558 Pancreas Cancer Panc 02 Renal Cancer RENCA Luciferase Cell Line G261-luc, 4T1-luc, Mc38-luc, H22-luc, B16-F10-luc, LLC1-luc - 人源化小鼠模子
Cancer Type Cell Lines in PBMC or HSC CD34+ Humanized Mice Brain Cancer U-87 MG Breast Cancer HCC1954, MDA-MB-231, JIMT-1 Colon Cancer HT29, LoVo, Ls174T, HT-15 Gastric Cancer NCI-N87, NUGC-4 Leukemia THP-1 Lung Cancer HCC827, NCI-H1975, NCI-H292, A549 Lymphoma Raji, TMD8, MOLM-13 Melanoma A375 Myeloma RPMI-8226, NCI-H929, MM.1S Ovarian Cancer OVCAR-3 Pancreatic Cancer Capan-2 Renal Cancer 786-O Skin Cancer A431
核酸药物药代动力学研究- 寡核苷酸药物开发历程中药代动力学PK方面的挑战也是此类药物较大的难题。未经修饰的寡核苷酸类药物成药性不佳；PK特征差；稳固性差；容易被核酸酶降解；漫衍特征差；和靶标的结协力不佳；生物剖析要领开举事度大等。通过化学修饰和递送系统可以解决这些问题。随着手艺突破，部分难题现在获得较好的解决步伐，其中化学修饰可以阻止核酸类药物被核酸酶降解并延伸半衰期，高效清静的递送系统可以使寡核苷酸类药物精准的靶向器官，好比肝脏，并提高细胞摄取效率，使寡核苷酸类药物施展较好的治疗功效。寡核苷酸药物从转录后水平举行治疗，能针对难以成药的特殊卵白靶点实现突破，有望攻克尚无药物治疗的疾病包括遗传性疾病和其他难治性疾病。尊龙凯时具备完善的寡核苷酸生物剖析平台、肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台用于PK和PK/PD研究。
尊龙凯时食蟹猴B超指导下肝脏活体穿刺平台能够最洪流平地避开大血管及胆囊，具有创伤小、穿刺操作清静轻盈、定位准确、术后恢复较好等优势。B超指导下肝脏活体穿刺平台可实时动态显示活检针进针取材的全历程，提高穿刺乐成率和实验效果的准确性，同时也增进了实验动物福利的完善，已经多次应用于基因治疗药物的临床前体内PK和PK/PD评价项目，并在统一个体动物上差别时间点实现一连收罗多份肝脏样品。同时，食蟹猴肌肉活检平台同样可实现在统一个体动物上一连收罗多份肌肉样品；关于神经系统治疗药物，局部鞘内注射平台实现局部治疗，都能够为基因疗法和核酸药物临床前PK和PK/PD评价提供有力支持。2022年7月8日线上钻研会《助力扬帆，核酸药物新时代启航》是你核酸药物研发前行路上不可错过的可靠向导。这是一场干货满满的知识盛宴，是一场关乎核酸药物未来的头脑风暴，更是一场值得每一位医药人士加入的惊喜约“会”，快来寓目视频回放吧。2023年1月5日，尊龙凯时药代动力学及生物剖析部主任蒋品博士做客尊龙凯时云课堂直播间，凭证尊龙凯时 DMPK 部分的试验履历，分享一些差别类型立异药的DMPK研究案例，解说这些药物在研发历程中的DMPK要点，希望对关注DMPK的列位研究者有所资助�＝哟⒛渴悠祷胤�。
