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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Dec 04,2024
超10亿美元!映恩生物与GSK就ADC药物告竣独家授权相助 | 1分钟药闻速览
12月4日,Duality Biologics(映恩生物)宣布与葛兰素史克(GSK)已就一款潜在同类最佳ADC药物(DB-1324)告竣独家授权协议。凭证协议,GSK将获得DB-1324的全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)独家授权,以推进该药物的研发与商业化历程。
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Dec 03,2024
盛世泰科DPP-4抑制剂「盛格列汀」获批上市 | 1分钟药闻速览
12月3日,NMPA官网显示,盛世泰科的1类新药磷酸森格列汀片(曾用名:盛格列�。┑纳鲜猩昵胍鸦竦门�,用于治疗2型糖尿病。森格列汀是盛世泰科自主研发的新一代高选择性二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂。
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Dec 02,2024
帕金森病治疗新药沙芬酰胺在中国获批 | 1分钟药闻速览
12月2日,NMPA官网公示,赞邦(Zambon)公司申报的5.1类新药沙芬酰胺片的上市申请已获得批准。沙芬酰胺(safinamide)是一款用于治疗帕金森病的新化学实体,已经于2017年获得美国FDA批准,针对泛起“关闭期”爆发的帕金森病患者。
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Dec 01,2024
辉瑞与华润、国药签署战略相助协议 | 1分钟药闻速览
11月26日,辉瑞与华润医药商业集团有限公司正式签署战略相助协议,双方将充分验展各自优势,配合推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新(AROMASIN)、 爱博新(IBRANCE)、 法玛新(Pharmorubicin RD)、 赛可瑞(XALKORI)的商业化运营,拓展患者可及性。
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Nov 29,2024
百利天恒 TROP2 ADC 获批临床 | 1分钟药闻速览
11月28日,百利天恒宣布通告,其主研发的立异生物药BL-M08D1(ADC)的药物临床试验获得批准,顺应症为:复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤。
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Nov 28,2024
九源基因在港交所主板挂牌上市 | 1分钟药闻速览
11月28日,凭证九源基因通告,该公司正式在港交所IPO。九源基因建设于1993年,专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液四大治疗领域。凭证招股书先容,该公司已经建设起多元化的产品组合,包括8款已上市产品,以及凌驾10款在研产品(包括已递交NDA申请的司美格鲁肽生物类似药JY29-2)。
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Nov 27,2024
国产首个!科伦博泰TROP2 ADC获批上市,针对三阴性乳腺癌 | 1分钟药闻速览
11月27日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布,其首款靶向TROP2的ADC药物芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱?)获国家药品监视治理局(NMPA)批准于中国上市,针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。
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Nov 25,2024
FDA批准!启德医药同类首创FGFR3 ADC开启临床试验 | 1分钟药闻速览
11月24日,启德医药宣布,公司与Aimed Bio相助开发的靶向成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)同类首创ADC药物GQ1011(AMB302)获美国食物药品监视治理局(FDA)临床试验允许,将开展治疗实体瘤的临床试验。
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Nov 24,2024
华润双鹤司美格鲁肽注射液药物临床试验获批 | 1分钟药闻速览
11月24日,华润双鹤通告,公司克日收到国家药品监视治理局签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准其作为生物类似药举行体重治理顺应症的临床试验。该顺应症涉及成人肥胖和超重患者,以及12岁及以上初始BMI为95分位或肥胖的患者。
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Nov 22,2024
11亿美元!诺华收购基因治疗公司Kate Therapeutics | 1分钟药闻速览
11月22日,诺华(Novartis)宣布以总额11亿美元收购临床前阶段生物手艺公司Kate Therapeutics。诺华预计此次收购将显著增强该公司在基因疗法和神经科学立异领域的战略结构。Kate Therapeutics的主要研发项目包括杜氏肌营养不良症(DMD)、面肩肱型肌营养不良症(FSHD)和Ⅰ型肌强直性营养不良症(DM1)的临床前候选药物。
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