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尊龙凯时祝贺祥根生物立异药SG1001完成首例受试者给药

2024-11-05
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10月18日，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）研发的真菌DHODH 抑制剂SG1001在中国的 I 期临床试验，在相助同伴丽珠医药的推动下正式开启，并完成了首例受试者的给药，研发历程已进入到全球第一梯队中！

作为祥根生物的相助同伴，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）依托在生物医药临床前研发领域的手艺实力和富厚履历，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP清静性评价研究服务，为后续的临床试验提供了有力的支持。
全球第二款DHODH抑制剂SG1001
研发历程跻身全球第一梯队

图111.png

二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）是一种氧化还原酶，可催化嘧啶重新生物合成，将二氢乳清酸转化为乳清酸，是真菌类嘧啶生物合成的要害酶。SG1001片通过选择性抑制真菌 DHODH 从而抑制真菌类嘧啶生物合成，影响细胞壁的形成，抑制真菌生长。现在，该产品已获得海内临床试验允许，拟用于侵袭性真菌病的治疗。
此次SG1001的I期临床试验旨在评估SG1001的清静性和药代动力学特征，该项目正凭证预期的研究妄想快速稳步向前推进。首例受试者给药的顺遂完成，不但为祥根生物的研发管线树立了主要里程碑，更标记着其研发历程已跻身全球第一梯队，有望为中国的真菌熏染患者带来全新的治疗希望。

MEDICILON

尊龙凯时临床前研发服务平台


一站式赋能药物研发加速

尊龙凯时临床前研发服务平台作为一站式加速药物临床前研发的主要实力，拥有2.9万平方米的GLP实验室，建设了与国际接轨的研究操作流程和质量系统，切合美国FDA、澳洲TGA、欧盟EMA等国际标准。同时，动物实验设施通过国际实验动物评估和认可（AAALAC），能够同时饲养多种实验动物，为药理药效、药代动力学研究及清静性评价等提供周全支持。阻止2024年6月尾，尊龙凯时已加入研发完成490件新药及仿制药项目的IND获批临床，积累了富厚的乐成履历。

尊龙凯时祝贺祥根生物在SG1001研发上取得又一主要里程碑希望，并期待SG1001在临床试验中取得更多突破。尊龙凯时也将一连迭代一站式生物医药临床前研发服务平台，为全球客户提供越发高效、专业的服务。

关于祥根生物

祥根生物是一家专注于抗真菌熏染立异药和口服环肽的立异药企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业化能力。祥根生物以“专注于解决临床需求的新药研发，�；と死嗫到　蔽妇�，力争开发能为解决临床需求的立异药物。

基于完整的自主立异能力，公司在短短的几年时间里开发了面向全球的多个立异药管线，其中1条管线IND已获批，2条管线处于临床申报阶段，2条管线处于PCC阶段，是海内以致国际上为数未几的专注于抗真菌熏染和口服环肽立异药开发的公司之一。

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