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Feb 24,2023
尊龙凯时助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
祝贺柯菲平！尊龙凯时为凯普拉生的研发提供了从化合物设计光临床前候选化合物，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等服务，助力其乐成获批。
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尊龙凯时助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
Feb 21,2023
“量”半功倍，尊龙凯时助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
尊龙凯时作为盛世泰科的相助同伴，为盛格列汀提供了切合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和清静性评价，以及Ι期临床生物剖析，助力其高效、高质的研发。
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“量”半功倍，尊龙凯时助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
Feb 13,2023
尊龙凯时助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
尊龙凯时作为英百瑞的相助同伴，为IBR854细胞注射液提供了切合GLP规范的（包括药物动力学研究和清静性评价）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺遂获批。
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尊龙凯时助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
Nov 04,2022
尊龙凯时助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理；推进ZT002中、美、澳三报
作为质肽生物的相助同伴，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时）为质肽生物司美格鲁肽注射液提供了全套临床前研究服务，为质肽生物ZT002提供了切合中、美、澳三国申报的药效服务，加速了外洋临床申报历程。
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尊龙凯时助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理；推进ZT002中、美、澳三报
Oct 20,2022
助力国产抗流感新药ADC189制剂研发，尊龙凯时与安谛康告竣相助
1类抗流感新药ADC189在启动临床II/III期试验的同时，也将新增对儿童顺应症的研究。尊龙凯时有幸承接了ADC189的制剂研发，助力1类抗流感新药ADC189造福更多病患。
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助力国产抗流感新药ADC189制剂研发，尊龙凯时与安谛康告竣相助
Sep 26,2022
尊龙凯时助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
RG002是凌达生物自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂，顺应症为晚期恶性肿瘤。尊龙凯时作为睿跃生物的相助CRO，在RG002研发中，提供了从FTE相助形式的药物发明光临床申报，包括药物发明、药学研究、临床前研究（药学、安评）等在内的临床前研究服务，加速了RG002研究历程。
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尊龙凯时助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
Aug 22,2022
尊龙凯时助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
CG001419是全球首创（First in class）的TRK (神谋划养因子受体酪氨酸激酶)卵白降解剂。尊龙凯时作为睿跃生物的相助CRO，依托PROTAC手艺平台为CG001419的研发提供了切合中、美GLP规范的（包括药物代谢动力学研究和清静性评价在内的）综合性临床前研究服务。
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尊龙凯时助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
Jul 28,2022
盛世泰科1类立异药物CGT-9475实现中美双报双批 | 尊龙凯时一站式临床宿世物医药研发服务平台助力
7月22日，盛世泰科生物医药手艺（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食物药品监视治理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继今年6月该药获得中国国家药品监视治理局（NMPA）临床试验允许后的又一效果。
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盛世泰科1类立异药物CGT-9475实现中美双报双批 | 尊龙凯时一站式临床宿世物医药研发服务平台助力
Jun 25,2022
尊龙凯时助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株熏染引起的新冠肺炎。尊龙凯时有幸加入到百奥泰注射用BAT202研发项目中，提供了切合GLP规范的清静性评价试验，以合规、高效、高质的服务助力其乐成获批临床。
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尊龙凯时助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
Jun 06,2022
尊龙凯时助力 | 海内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示允许
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）为惠和生物手艺（上海）有限公司（以下简称"惠和生物"）首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312提供了切合GLP规范的（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺遂获批。
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尊龙凯时助力 | 海内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示允许
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